多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
A、国内供应不足的药品
B、国家药品监督管理部门规定的生物制品
C、没有实施批准文号管理的中药材
D、生产新药或已有国家标准的药品
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
非处方药专有标识制定机构是A、省级食品药
·
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,
·
医师开具处方时可以使用A、药品通用名称、
·
1、国务院颁布的《药品管理法实施条例》属
·
1、病例数为20~30例的是2、病例数不
·
1、属于麻醉药品品种的是2、属于第一类精
·
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,
·
第二类精神药品的处方每次A、不超过7日常
·
由省级以上卫生主管部门进行处理的是A、药
·
下列说法错误的是A、处方药生产企业必须具
热门试题
·
第二类精神药品经营企业A、对第二类精神药
·
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的
·
1、保存期限为1年的是2、保存期限为2年
·
药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括
·
未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可
·
需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
·
1、《药品生产质量管理规范》规定,中药材
·
1、由国家药品监督管理部门审批的是2、由
·
医疗机构必须配备A、执业药师B、依法经过
·
药品的标签是指A、药品包装上印有或者贴有