多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
下列有关医疗器械群体不良事件报告的时限,说法正确的有
A、持有人、经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后,应在12小时内报告
B、对每一事件还应在24小时内按个例、事件报告
C、持有人应当立即暂停生产、销售,开展自查,通知使用单位停止使用相关产品,自查结果于7日内报告
D、经营企业、使用单位应当在24小时内告知持有人,启动自查并配合持有人调查
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、药品生产企业未按照规定建立药品不良反
·
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正
·
1、验证药物对目标适应证患者的治疗作用和
·
2011年6月7日,某药房因地方狭小,准
·
1、负责对新药申报资料进行形式审查的是2
·
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市
·
有关麻醉药品和精神药品管理,下列说法正确
·
没有要求必须设置麻醉药品和第一类精神药品
·
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
·
1、儿科处方的印刷用纸为2、普通处方的印
热门试题
·
抗菌药物分级管理目录的制定部门是A、省级
·
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格
·
非处方药专有标识的固定位置是在A、非处方
·
1、选择并规定检测、检验方法需要遵循的原
·
提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息
·
1、应悬挂明显标志和暂停发货2、应有明显
·
1、一般处方的用量不得超过2、处方最长有
·
持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致
·
进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被
·
1、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,