下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有

• A、任何情况下使用存在可能危及人体健康和生命安全的不合理风险的产品
• B、不符合强制性标准的产品
• C、不符合经注册或者备案的产品技术要求的产品
• D、不符合医疗器械生产、经营质量管理有关规定导致可能存在不合理风险的产品