多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是
A、港、澳、台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理
B、第一类医疗器械实行注册管理
C、第二类医疗器械实行注册管理
D、第三类医疗器械实行注册管理
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
法律责任包括A、民事责任B、行政责任C、
·
应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是
·
不符合药品批发企业的收货与验收要求的是A
·
原料药的生产根据原材料性质的不同、加工制
·
法的特征A、规范性B、国家意志性C、强制
·
根据执业药师注册管理相关规定,关于执业药
·
医疗机构有关罂粟壳的管理的说法,错误的是
·
关于药品商品名的有关说法正确的是A、药品
·
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备
·
到2020年医药卫生体制改革的总体目标包
热门试题
·
下列说法错误的是A、药物非临床安全性评价
·
医疗机构购进药品,必须有A、真实、完整的
·
海关放行进口药品的依据是A、药品监督管理
·
1、负责监测和管理药品宏观经济的部门是2
·
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
·
互联网药品信息服务分为A、处方药与非处方
·
1、按照《执业药师资格制度暂行规定》,掌
·
下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印
·
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的A
·
对进口满5年的药品,应报告的不良反应包括