参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是

• A、中国食品药品检定研究院
• B、国家药品监督管理部门药品审评中心
• C、国家中药品种保护审评委员会
• D、国家药品监督管理部门药品评价中心

组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是

• A、中国食品药品检定研究院
• B、国家药品监督管理部门药品审评中心
• C、国家中药品种保护审评委员会
• D、国家药品监督管理部门药品评价中心

负责对申请注册的保健食品、化妆品进行技术审评的机构是

• A、中国食品药品检定研究院
• B、国家药品监督管理部门药品审评中心
• C、国家中药品种保护审评委员会
• D、国家药品监督管理部门药品评价中心

参与拟订、调整非处方药目录的机构是

• A、中国食品药品检定研究院
• B、国家药品监督管理部门药品审评中心
• C、国家中药品种保护审评委员会
• D、国家药品监督管理部门药品评价中心