药品生产企业应当

• A、对召回药品的处理应当有详细的记录，并向药品不良反应监测中心报告
• B、建立和完善药品召回制度，收集药品安全的相关信息
• C、建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
• D、对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估，召回存在安全隐患的药品