多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
A、不得互相兼任
B、对GMP的实施和产品质量负责
C、有药品生产和质量管理的实践经验
D、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带A、
·
我国GMP规定,药品生产企业的关键人员至
·
1、批准文号中H代表2、通过该药品的批准
·
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应
·
关于对毒性药品的处方管理,下列哪项正确A
·
申请互联网药品信息服务,应向药品监督管理
·
医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的处方
·
1、根据《中国执业药师职业道德准则适用指
·
1、经长期临床应用证明安全、有效,对细菌
·
1、药品零售药店对处方药和非处方药应采用
热门试题
·
下列为假药的是A、国务院药品监督管理部门
·
药物临床试验机构资格的认定办法A、由国务
·
下列有关药品零售企业销售药品,说法错误的
·
人民法院应当在立案之日起多长时间内做出第
·
下列按假药论处的是A、以淀粉冒充药品的B
·
临床研究时间超过多长时间,申请人应当自批
·
医疗机构制剂是指A、市场上没有供应的品种
·
黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于A、中药材B、
·
1、应悬挂明显标志和暂停发货2、应有明显
·
1、上述信息中的药品有效期为“2015年