多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
关于药物的临床试验叙述正确的是
A、须经国家药监局批准,必须执行《药物临床试验质量管理规范》
B、临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C、新药在批准上市前,应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验
D、Ⅲ期为治疗作用确证阶段
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品监督管理部门作出责令召回决定,应当将
·
药品广告中涉及改善性功能内容时,叙述正确
·
1、负责对新药申报资料进行形式审查的是2
·
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正
·
区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需
·
药品说明书中应采用国家统一颁布或规范的专
·
根据《中华人民共和国药品管理法》,从事下
·
如果某中药的使用尚不清楚有无禁忌,可在该
·
执业药师不予注册的情况有A、不具有完全民
·
1、应悬挂明显标志和暂停发货2、应有明显
热门试题
·
健全基层医疗卫生服务体系包括A、加强基层
·
关于药品质量理解正确的是A、药品包装材料
·
医疗机构处方保存期限为1年的有A、普通处
·
1、使用保健食品原料目录以外原料的保健食
·
下列情况中不属于须向药品监督管理部门申请
·
1、乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品
·
医疗机构制剂室必须取得A、药品生产许可证
·
1、组织并监督实施企业质量方针2、起草企
·
在城乡集市贸易市场设点销售的药品,超出批
·
关于药品通用名称的说法错误的是A、对于横