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药事管理

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未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

  • A、新药申请
  • B、补充申请
  • C、仿制药申请
  • D、进口药品申请

国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于

  • A、新药申请
  • B、补充申请
  • C、仿制药申请
  • D、进口药品申请
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