根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是

• A、药品经营企业
• B、药品研发中心
• C、药品生产企业
• D、医疗机构