药品生产企业应当

• A、对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价，并主动开展药品安全性研究
• B、对已确认发生严重不良反应的药品，应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
• C、对已确认发生不良反应的药品，应当采取修改标签和说明书，暂停生产、销售、使用和召回等措施
• D、对不良反应大的药品，应当主动申请注销其批准证明文件