多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是
A、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
B、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
C、属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理
D、对不合格药品应当退回生产企业
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、使用保健食品原料目录以外原料的保健食
·
同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处
·
1、工商行政管理部门2、卫生行政部门3、
·
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用
·
下列药品有效期的标注格式,错误的是A、有
·
《药品委托生产批件》的有效期为A、3年B
·
有关麻醉药品和精神药品零售的说法,正确的
·
根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》,
·
《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容
·
1、莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和
热门试题
·
国家基本药物目录不包括A、化学药品B、生
·
对销后退回的药品A、凭销售部门开具的退货
·
药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应
·
1、处方药不得2、未取得广告批准文号的药
·
1、药品经营者散布谎称竞争对手生产的药品
·
1、药品监督管理部门因某药品生产企业销售
·
在细菌所引起的医院内感染中,我国最常见的
·
非处方药何时可以使用非处方药专有标识A、
·
门诊患者抗菌药物处方比例不超过A、20%
·
化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列