多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须
A、印有国家指定的非处方药专有标记
B、省级以上药品监督管理部门批准
C、附有标签和说明书
D、国家药品监督管理部门批准
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、审批麻醉药品和精神药品全国性批发企业
·
化学药品标签上有效期的标注格式,正确的是
·
非处方药专有标识的固定位置是在A、非处方
·
1、影响药物疗效的因素应列在2、用药过程
·
关于互联网药品交易的说法,错误的是A、提
·
生产企业、经营企业和医疗卫生机构按照根据
·
处方的有效期为A、当日有效B、3日C、2
·
有关保健食品的说法,错误的是A、保健食品
·
1、不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药
·
属于行政处罚的是A、警告B、罚款、没收C
热门试题
·
1、批准新药临床试验的部门是2、颁发新药
·
1、药物临床试验必须遵守2、医疗机构自制
·
国家药品标准不包括A、国外政府部门颁布的
·
1、药品、医疗器械广告不得有的内容是2、
·
1、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书
·
1、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地
·
1、盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为2、
·
关于药品安全风险管理措施的说法,错误的是
·
药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的
·
1、药品经营企业未按照要求开展药品不良反