多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
《医疗机构制剂配制质量管理规范》适用于
A、原料药生产的全过程
B、制剂辅料生产的全过程
C、制剂生产的全过程
D、制剂生产中影响成品质量的关键工序
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的是
·
属于下列情形之一的品种,应当从国家基本药
·
药品经营企业可以从事的采购活动是A、从非
·
执业药师的必要性体现在A、是现行职称制度
·
医疗机构药事管理的研究方法之一目标研究法
·
药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
·
建立国家基本药物制度可以实施的措施有A、
·
医疗机构药学研究工作的主要内容是A、开展
·
以下关于药品委托生产的条件与要求说法正确
·
仓库保管员有权拒收A、货单不符的药品B、
热门试题
·
中药饮片处方适宜性审核内容包括A、中药饮
·
麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业
·
药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请
·
1、《印鉴卡》备案的部门是2、负责全国麻
·
新药申请包括A、未曾在中国境内上市销售的
·
1、卫生部部务会议通过的《药品生产质量管
·
1、该中药饮片生产企业的《药品生产许可证
·
依法不予处罚的条件有A、不满14周岁的人
·
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行
·
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报