多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
负责制定公布非处方药专有标识的机构是
A、国家药品监督管理部门
B、国家工商行政管理部门
C、国家知识产权管理部门
D、国家出版管理部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗机构配制制剂,须具备的条件中未做明确
·
1、负责药品价格监督管理工作的部门是2、
·
化学药品标签上有效期的标注格式,正确的是
·
医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购
·
属于药品严重不良反应情形的有A、腭裂B、
·
《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监
·
1、中药饮片批发企业从事中药材、中药饮片
·
国家药品标准包括A、《中国药典》B、行业
·
1、药品生产企业在启动药品召回后,应当将
·
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国
热门试题
·
经营者从事经营活动时不得采用的手段有A、
·
医疗机构不得采用的供药方式有A、未经诊疗
·
1、药品在销售前必须经过指定的药品检验机
·
兴奋剂目录所列的禁用物质包括A、蛋白同化
·
国家基本药物目录不包括A、化学药品B、生
·
1、由国家统一制定,各地不得调整的是2、
·
对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主
·
关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的
·
1、行政机构可以对法人或者其他组织当场作
·
某胶囊剂的生产日期为2009年3月1日,