多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
应当按照规定报告所发现药品不良反应的法定主体是
A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
1、药品生产、经营企业不得以搭售、买药品
·
1、进口在英国生产的药品应取得2、进口在
·
1、《中华人民共和国刑法》关于生产、销售
·
属于国家基本药物目录药品的条件是A、《中
·
1、《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行
·
符合申请中药二级保护品种的条件A、对特定
·
1、逾期未按规定配备执业药师的单位2、在
·
药学是指A、医药分业和医院药房B、药学科
·
医疗机构制剂的名称,应当A、按照国家食品
·
有关保健食品的说法,错误的是A、保健食品
热门试题
·
关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备
·
下列情形按劣药论处的是A、国家药品监督管
·
申请执业药师注册的条件不包括A、取得《执
·
下列不属于A型药品不良反应的是A、毒性反
·
药师的职责不包括A、组织药学力量B、拟定
·
1、不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药
·
1、属于麻醉药品品种的是2、属于第一类精
·
《药品经营许可证》许可事项变更不包括A、
·
下列说法错误的是A、药品商品名称不得与通
·
第二类精神药品的处方每次A、不超过7日常