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药事管理
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药事管理
关于不良反应报告和监测的说法,错误的是
A、药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员
B、药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员
C、新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应
D、国家卫生主管部门主管全国药品不良反应报告和监测工作
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