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药事管理
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药事管理
药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是
A、立即
B、3日内
C、7日内
D、15日内
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最新试题
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对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施
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医疗机构购进同一通用名的药品,注射剂型和
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1、该药品零售企业的《药品经营许可证》有
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某县医院对其配制的医院制剂A,可以采取的
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1、属于麻醉药品的是2、属于第一类精神药
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药品生产企业终止生产药品或者关闭的,《药
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有关处方管理,下列说法正确的有A、药师应
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新药监测期的期限不超过A、1年B、2年C
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1、经长期临床应用证明安全、有效,对细菌
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执业药师继续教育实行A、备案制度B、考试
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产品实施注册管理的有A、进口第一类医疗器
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1、初步的临床药理学及人体安全性评价试验
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以下属于可以零售的药品是A、放射性药品B
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全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
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1、按照药品监督管理部门批准并公布的药品
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下列不属于《中华人民共和国行政处罚法》规
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查药品时,应A、对科别、姓名、年龄B、对
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1、麻醉药品控缓释制剂处方限量为2、麻醉
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1、工商行政管理部门2、卫生行政部门3、
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1、主要目标细菌耐药率超过多少的抗菌药物