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药事管理
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药事管理
麻醉药品和精神药品品种目录的制定部门有
A、国家药品监督管理部门
B、公安部
C、卫生计生委
D、农业部
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1、审查批准药物临床试验、生产药品和进口
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药品不良反应监测中心的人员须具备A、医学
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必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备
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有关处方药与非处方药销售,下列说法正确的
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1、根据《药品经营质量管理规范》和相关规
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1、药品监督管理部门因某药品经营企业销售
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根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办
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药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构