多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是
A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
C、所在地县人民政府药品监督管理部门
D、所在地县人民政府卫生行政管理部门
E、国务院药品监督管理部门
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
以下属于可以零售的药品是A、放射性药品B
·
执业药师的职业道德要求不包括A、救死扶伤
·
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神
·
药品类易制毒化学品包括A、麻黄素B、伪麻
·
1、国家基本药物工作委员会2、国家发展和
·
医疗机构配制的制剂A、应当是本单位临床需
·
盐酸二氢埃托啡A、处方为1次用量,药品仅
·
医疗机构将其配制的制剂在市场上销售或者变
·
1、本案违法主体是2、该企业的违法行为有
·
医院药事管理委员会的组成不包括A、药学方
热门试题
·
1、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂
·
1、输血器是2、避孕套是3、透气胶带是
·
药师的职责不包括A、组织药学力量B、拟定
·
各地区的国家基本药物制度补偿模式分类有A
·
1、质量管理工作人员应当具备的最低学历或
·
药师调剂处方时“四查十对”的内容是A、查
·
1、血液制品在每批上市销售前,应当由药品
·
《麻醉药品和精神药品管理条例》制定的目的
·
依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物
·
药品批发企业申请从事疫苗经营活动的,应当