多做题,通过考试没问题!
药事管理
题库首页
>
医疗招聘药学类
>
药事管理
进口药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应/事件报告表》,自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。
A、15日
B、7日
C、24小时
D、30日内
E、60日内
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
医疗机构制剂调剂使用的条件为A、发生灾情
·
药师调剂处方时必须做到A、"三查七对"B
·
有关基本药物管理的说法,错误的是A、政府
·
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正
·
下列哪项不属于国家食品药品监督管理局履行
·
药师的职业道德准则不包括A、掌握最优专业
·
1、医用放大镜是2、医用磁共振成像设备是
·
关于中药材专业市场管理的说法,错误的是A
·
依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
·
对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A
热门试题
·
对涂改、伪造或以不正当手段获取《执业药师
·
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制
·
我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许
·
在医疗机构从事药品调配的执业药师,应遵循
·
下列说法错误的是A、执业医师取得麻醉药品
·
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽
·
下列属于国家药品监督管理局职责的是A、组
·
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国
·
下列哪些药仅限于中药饮片和中成药的生产以
·
不适用行政处罚简易程序的是A、责令停产停