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药事管理
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药事管理
《医疗用毒性药品管理办法>规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有
A、保管制度
B、验收制度
C、研制制度
D、领发制度
E、核对制度
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1、负责组织药品不良反应监测方法研究的部
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关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装
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有关处方审核的说法,错误的是A、处方审核
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有关药物临床应用管理的说法,错误的是A、
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1、药师对于不规范处方或者不能判定其合法
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使用麻醉药品的医务人员必须是A、具有处方
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1、在药品生产单位的执业药师,要求到药品
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1、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传
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1、可以适用简易程序的是2、可以适用听证
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关于中药饮片调剂的说法,错误的是A、中药
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药品广告不得出现的内容包括A、有效率90
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非处方药专有标识制定机构是A、省级食品药
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根据《计量法》,我国采用A、国际单位制B
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1、对新药监测期内的药品2、对新药监测期
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下列正确的是A、自监督管理部门核发《非处