关于GLP下列说法错误的是（ ）

• A、是对从事实验研究的规划设计、执行措施、管理监督、记录报告、实验室的组织管理，工作方法和有关条件提出的法规性文件
• B、是在实验室条件下，通过动物实验进行临床的各种毒性实验，用于评价药物的安全性
• C、要严格控制各种可能影响试验结果的主客观因素，尽可能减少试验误差，确保新药安全性评价的科学性和可靠性
• D、使我国新药研究的安全性试验符合国际上公认的标准