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药物制剂

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从事药品批发活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（ ）。

  • A、药品经营许可证
  • B、药品注册证书
  • C、GMP证书
  • D、药品生产许可证
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