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药物制剂

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《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行

  • A、含量均匀度检查
  • B、微生物限度检查
  • C、崩解时限检查
  • D、无菌检查
  • E、重量差异检查
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