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临床医学检验技术(师)［207］

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性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为

  • A、腺苷脱氨酶缺陷
  • B、BTK基因缺陷
  • C、补体合成障碍
  • D、IL-2受体γc的基因异常
  • E、白细胞黏附功能异常
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