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临床医学检验技术(师)［207］

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性联锁重症联合免疫缺陷病的机制为（）

  • A、 腺甘脱氨酶缺陷
  • B、 BTK基因缺陷
  • C、 补体合成障碍
  • D、 IL-2受体γc的基因异常
  • E、 白细胞黏附功能异常
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