关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是

• A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列
• B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低
• C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列
• D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNA
• E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类