用于制备血液成分的开放系统，操作台局部应达到的标准要求是

• A、《药品生产质量管理规范》C级洁净区
• B、《药品生产质量管理规范》B级洁净区
• C、《药品生产质量管理规范》A级洁净区
• D、《血液制备质量管理规范》C级洁净区
• E、《血液制备质量管理规范》A级洁净区