由于血细胞计数质控品的稳定性较短，实验室应如何设置新批号质控品的均值和标准差

• A、可以直接引用质控品供应商提供的均值和标准差
• B、可以延用旧批号质控品累积的均值和标准差
• C、新批号质控品应在每天的不同时段至少检测3～4天，至少使用10个检测结果来计算均值和标准差
• D、新批号质控品应在每天的不同时段至少检测3～4天，至少使用10个检测结果来计算均值。对数据进行异常值检验，如果发现异常值，需重新计算余下数据的均值，并将这个均值乘以累积的变异系数得到标准差
• E、新批号质控品应在每天同时连续检测3次，至少检测3～4天，至少使用10个检测结果来计算均值和标准差
• F、新批号质控品应在每天固定时间检测1次，至少检测20天，至少使用20个检测结果来计算均值。对数据进行异常值检验，如果发现异常值，需重新计算余下数据的均值，并将这个均值乘以累计的变异系数得到标准差

实验室在规定全血细胞计数的失控判断规则时，至少要使用的规则是

• A、1和10
• B、R和10
• C、1和2
• D、R和4
• E、R和2
• F、1和4

血细胞计数应使用Levey-Jennings质控图，应包含以下哪些信息

• A、检测质控品的时间范围
• B、质控品的名称
• C、质控品的浓度水平
• D、质控品的批号和有效期
• E、质控图的中心线和控制界线
• F、仪器/方法名称
• G、试剂名称和批号
• H、每个数据点的日期
• I、操作人员的记录