临床医学检验临床化学技术(副高)

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试题(共用题干单选题)

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2019年
  • 类型:章节练习
  • 总分:101.00分
  • 总题数:37题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、患者女性,21岁。头昏乏力,两下肢有散在瘀斑,肝、脾未触及,血红蛋白46g/L,红细胞1.2×10/L,白细胞数1.8×10/L,中性32%,淋巴68%,血小板数25×10/L,骨髓增生低下,巨核细胞未见
  • 1.该患者病情符合
  • A、缺铁性贫血
  • B、粒细胞减少症
  • C、白细胞不增加性白血病
  • D、恶性贫血
  • E、再生障碍性贫血
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  • 2.为进一步诊断,首选的实验室检查是
  • A、血清铁
  • B、中性粒细胞碱性磷酸酶积分
  • C、血沉
  • D、血清维生素B和叶酸的检测
  • E、网织红细胞计数
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2、男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液
  • 1.本例溶血性贫血发病机制为
  • A、获得性红细胞膜缺陷
  • B、遗传性红细胞膜缺陷
  • C、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
  • D、珠蛋白肽链合成减少
  • E、红细胞自身抗体产生
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  • 2.属于上述发病机制的溶血性贫血是
  • A、遗传性球形红细胞增多症
  • B、G6PD缺乏症
  • C、珠蛋白生成障碍性贫血
  • D、PNH
  • E、高铁血红蛋白血症
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  • 3.如果本例诊断为上题中的疾病,则下列说法中正确的是
  • A、为常染色体隐性遗传性疾病
  • B、自身溶血试验溶血>5%,加ATP不能减轻溶血
  • C、红细胞渗透脆性试验示脆性增加,红细胞寿命缩短
  • D、可分为水肿细胞型,干细胞型和其它型
  • E、病变来源于造血干细胞的突变,是一种克隆病
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3、患儿男,10岁。因头晕、乏力前来就诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,肝肋下3cm,脾肋下2cm。实验室检查如下:Hb75g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞12%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验:初溶为6.5g/L氯化钠溶液,全溶为4.0g/L氯化钠溶液(阳性)。
  • 1.该患儿贫血的原因可能是
  • A、再生障碍性贫血
  • B、缺铁性贫血
  • C、铁粒幼细胞性贫血
  • D、溶血性贫血
  • E、巨幼细胞性贫血
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  • 2.本病的发病机制是
  • A、骨髓造血低下
  • B、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷
  • C、遗传性红细胞膜缺陷
  • D、铁代谢障碍
  • E、维生素B和(或)叶酸缺乏
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  • 3.上述发病机制可导致的贫血是
  • A、地中海贫血
  • B、巨幼细胞性贫血
  • C、恶性贫血
  • D、遗传性球形红细胞增多症
  • E、再生障碍性贫血
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4、女,18岁,发热、咽痛、鼻粘膜出血10天;体检:浅表淋巴结和肝、脾肿大,胸骨压痛(+),右下肢皮肤可见3cm×3cm肿块而且质硬;检验结果:血红蛋白86g/L,白细胞25×10/L,血小板20×10/L;骨髓检查示增生极度活跃,原始细胞占80%,部分原始细胞胞质中可见Auer小体
  • 1.可将该病例初步诊断为
  • A、急性粒细胞白血病
  • B、急性早幼粒细胞白血病
  • C、急性单核细胞白血病
  • D、急性红白血病
  • E、急性淋巴细胞白血病
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  • 2.该型白血病细胞形态学特征是
  • A、细胞体积较小,形态变化不大
  • B、核偏位,呈马蹄形、S形、肾形等
  • C、胞质量较少
  • D、染色质较致密
  • E、胞质易见粗而短的Auer小体
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  • 3.进一步做细胞化学染色,出现下列哪种结果最有诊断价值
  • A、原始细胞P0X染色强阳性
  • B、PAS染色阳性,胞质内有红色粗颗粒或块状物质
  • C、α-NAE染色阳性
  • D、AS-DNCE阳性
  • E、α-NBE染色阳性且能被NaF抑制
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5、患儿女,12岁。皮肤广泛紫癜伴大量鼻出血1周,病前2周有上呼吸道感染史。体检无特殊发现,实验室检查如下:Hb80g/L,WBC9.4×10/L,PLT22×10/L。出血时间11分钟,束臂试验阳性。APTT、PT正常。骨髓有核细胞增生活跃,粒系和红系基本正常,巨核细胞增多,以幼巨核细胞为主,未见产血小板型巨核细胞。
  • 1.分析该患儿病情最符合
  • A、急性白血病
  • B、再生障碍性贫血
  • C、巨幼细胞性贫血
  • D、特发性血小板减少性紫癜
  • E、过敏性紫癜
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  • 2.为明确诊断,下列最有帮助的检查是
  • A、血小板表面抗体检测
  • B、染色体检查
  • C、骨髓细胞化学染色
  • D、骨髓活检
  • E、血浆vWF因子检测
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  • 3.该病的病因是
  • A、体内产生抗血小板抗体,致使血小板被大量破坏
  • B、造血干细胞恶性克隆
  • C、造血干细胞损伤
  • D、缺少叶酸、维生素B
  • E、基因突变
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