X连锁显性遗传疾病的遗传特征描述正确的是

• A、男性患者的儿子全是患者
• B、患者双亲必有1名患者
• C、连续性传递
• D、女性患者比男性患者多1倍
• E、女性患者的后代有1/2的患病可能性
• F、男性患者的女儿全是患者

对于这种单基因遗传病的分子诊断流程中有哪些方法

• A、全基因组测序
• B、家系遗传类型分析
• C、连锁分析未知基因定位
• D、选择遗传标记进行基因组扫描
• E、生物化学诊断
• F、已知突变基因的筛查

若采用分子"路标"辅助诊断，它的遗传学基础原理是

• A、MHC的限制性
• B、DNA序列的多态性
• C、单核苷酸多态性
• D、连锁
• E、孟德尔遗传定律
• F、MHC的多样性

下面哪些可以检测单核苷酸多态性(SNP)

• A、PCR-RFLP
• B、基因芯片
• C、直接测序
• D、PCR
• E、STR试剂盒
• F、SSCP