男性患者,13岁, 面色苍白半年。体检:中度贫血貌, 巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验: 血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常, 网织红细胞13%;Coombs试验(-); 红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液, 全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为
- A、珠蛋白肽链合成减少
- B、红细胞自身抗体产生
- C、遗传性红细胞膜缺陷
- D、获得性红细胞膜缺陷
- E、红细胞磷酸己糖旁路中的酶缺陷

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男性患者,13岁, 面色苍白半年。体检:中度贫血貌, 巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。检验: 血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常, 网织红细胞13%;Coombs试验(-); 红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液, 全溶为46%氯化钠溶液。本例溶血性贫血发病机制为

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