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临床医学检验临床化学(正高)[040]

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某实验室在生化项目质控品新旧批号更换期间,对新旧批号的质控品进行平行测定,获得新批号质控品的20个数据。

实验室在设定新批号质控品的暂定均值和标准差时应采取的方案为

  • A、直接沿用旧批号质控品的均值和标准差
  • B、直接引用质控品说明书给的值
  • C、随机选用某次新批号质控品的检测值
  • D、对新批号质控品的20个数据进行统计处理,剔除超过3s的数据后得到的均值和标准差作为暂定均值和标准差
  • E、以采用相同操作系统的其他单位设定的均值和标准差作为暂定均值和标准差
  • F、对新批号质控品的20个数据进行统计,得到的均值和标准差作为暂定均值和标准差

对于稳定性较长的质控品有效期内的常规均值和标准差的设定步骤包括

  • A、常规条件下测定质控品,对获得的20个数据进行统计处理,剔除超过3s的数据后得到的均值和标准差作为暂定均值和标准差,暂定均值和标准差作为下1个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控
  • B、以随机1个月的数据计算的均值和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差
  • C、1个月结束后,将该月在控结果与前20个质控品测定结果收集在一起,重新计算均值和标准差,作为累积均值和标准差
  • D、以累积均值和标准差作为下1个月室内质控图的均值和标准差进行室内质控,重复上述操作,连续3~5个月
  • E、以最初20个数据和3~5个月在控数据汇集的所有数据计算的累积均值和标准差作为质控品有效期内的常规均值和标准差
  • F、直接引用质控品说明书给的值

作为理想的生化检验质控品,至少应具备的特性有

  • A、人血清基质
  • B、无传染性
  • C、为定值质控品
  • D、瓶间差异小
  • E、冻干品复溶后的稳定性,2~8℃时不少于24小时,-20℃时不少于20天
  • F、添加剂和防腐剂的含量尽可能少
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