X连锁显性遗传疾病的遗传特征描述正确的是

• A、连续性传递
• B、女性患者比男性患者多1倍
• C、男性患者的女儿全是患者
• D、男性患者的儿子全是患者
• E、患者双亲必有1名患者
• F、女性患者的后代有1/2的患病可能性

对于这种单基因遗传病的分子诊断流程中有哪些方法

• A、家系遗传类型分析
• B、已知突变基因的筛查
• C、选择遗传标记进行基因组扫描
• D、连锁分析未知基因定位
• E、全基因组测序
• F、生物化学诊断

若采用分子"路标"辅助诊断，它的遗传学基础原理是

• A、连锁
• B、单核苷酸多态性
• C、DNA序列的多态性
• D、MHC的限制性
• E、MHC的多样性
• F、孟德尔遗传定律

下面哪些可检测单核苷酸多态性(SNP)

• A、STR试剂盒
• B、SSCP
• C、PCR-RFLP
• D、基因芯片
• E、直接测序
• F、PCR