多做题,通过考试没问题!
临床医学检验临床免疫技术(副高)[059]
题库首页
>
医技类
>
临床医学检验临床免疫技术(副高)[059]
3岁男孩,生后5个月逐渐出现智力低下,毛发色浅,皮肤白皙,惊厥3次,本病可能的病因是
A、酪氨酸羟化酶缺乏
B、苯丙氨酸羟化酶缺乏
C、二氢蝶呤还原酶缺乏
D、肝磷酸化酶缺乏
E、碘化酶缺乏
查看答案
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
确诊黏多糖病的实验室检查是A、PCR分析
·
标准型21-三体综合征的染色体畸变来源是
·
肝豆状核变性时铜在体内的贮积开始于A、学
·
患儿,女, 15岁,身高130cm, 双
·
苯丙酮尿症患儿最初出现症状的时间通常在A
·
Tumer综合征在青春前期最常见的临床表
·
肝豆状核变性的治疗原则是A、限制食用含铜
·
先天愚型染色体绝大部分是A、标准型21-
·
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进
·
治疗苯丙酮尿症时,低苯丙氨酸饮食的具体方
热门试题
·
肝豆状核变性的脑部病变主要在A、大脑皮质
·
患儿,3岁, 不会坐、站、走,不会说话,
·
10女孩,黄疸, 肝大,肢体震颤4~5个
·
以下哪项不是苯丙酮尿症的临床特点A、生后
·
产前确诊先天性卵巢发育不全综合征的方法是
·
典型苯丙酮尿征的发病机制是A、酪氨酸羟化
·
人体内铜代谢的主要器官是A、肝脏B、脾脏
·
下列哪个病不属于单基因病A、血友病甲B、
·
新生儿筛查苯丙酮尿症采用的方法是A、尿三
·
典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶A、