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临床医学检验临床微生物技术(副高)

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程序性文件编写一般不要求有

  • A、对每一要素或成一组相互关联的要素要进行描述
  • B、每份程序性文件应说明该项活动各环节输入、转换、输出所需的文件、物资、人员、记录以及它们与其他有关活动的接口关系
  • C、规定开展各环节活动在物资、人员、信息、环境等方面应具备的条件
  • D、实验原理和检验目的
  • E、输入、转换、输出过程中需注意的事项及特殊情况的处理措施
正确答案:D
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