男，33岁，有贫血临床表现，肝、脾肿大；血红蛋白74g／L，网织红细胞15%，白细胞、血小板正常，骨髓红细胞系统增生明显活跃，Coombs试验（－）；Ham试验（－），红细胞渗透脆性试验正常；自溶试验增强，加葡萄糖不纠正，加ATP纠正，诊断为遗传性溶血性贫血。
最可能的诊断为
- A、G6PD缺乏症
- B、遗传性球形红细胞增多症
- C、珠蛋白生成障碍性贫血
- D、PK缺乏症
- E、不稳定血红蛋白病
Coombs试验对诊断哪种病有意义
- A、G6PD缺乏症
- B、珠蛋白生成障碍性贫血
- C、自身免疫性溶血性贫血
- D、再生障碍性贫血
- E、PNH
该例中网织红细胞15%，可不包括哪种贫血
- A、遗传性球形红细胞增多症
- B、不稳定血红蛋白病
- C、G6PD缺乏症
- D、再生障碍性贫血
- E、珠蛋白生成障碍性贫血
微信扫一扫手机做题