某再生障碍性贫血患者作CFU-GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是

• A、造血干细胞缺陷
• B、免疫抑制型(抑制细胞型)
• C、免疫抑制型(抑制血清型)
• D、造血环境缺陷型
• E、患者造血因子产生障碍