以等位基因特异的寡核苷酸探针杂交法诊断某常染色体隐性遗传病时，若能与突变探针及正常探针结合，则该样本为 ( 难度：2)

• A、正常人
• B、杂合体患者
• C、纯和体患者
• D、携带者
• E、不能确定