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（ ）是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录，可追溯所有与成品质量有关的历史信息。 ( 章节：生产管理 难度：3)

  • A、批生产记录
  • B、批记录
  • C、批包装记录
  • D、批检验记录
正确答案:B
答案解析:有
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