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病理技术

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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能(  )。

  • A、甲氨蝶呤
  • B、氮杂丝氨酸
  • C、氟尿嘧啶
  • D、6-巯基嘌呤
  • E、阿糖胞苷

在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸(FdUMP)抑制胸苷酸合成酶(  )。

  • A、甲氨蝶呤
  • B、氮杂丝氨酸
  • C、氟尿嘧啶
  • D、6-巯基嘌呤
  • E、阿糖胞苷

改变戊糖结构的核苷类似物(  )。

  • A、甲氨蝶呤
  • B、氮杂丝氨酸
  • C、氟尿嘧啶
  • D、6-巯基嘌呤
  • E、阿糖胞苷

直接抑制次黄嘌呤—鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成(  )。

  • A、甲氨蝶呤
  • B、氮杂丝氨酸
  • C、氟尿嘧啶
  • D、6-巯基嘌呤
  • E、阿糖胞苷

竞争性抑制AMP和GMP的合成(  )。

  • A、甲氨蝶呤
  • B、氮杂丝氨酸
  • C、氟尿嘧啶
  • D、6-巯基嘌呤
  • E、阿糖胞苷

竞争性抑制二氢叶酸还原酶(  )。

  • A、甲氨蝶呤
  • B、氮杂丝氨酸
  • C、氟尿嘧啶
  • D、6-巯基嘌呤
  • E、阿糖胞苷

谷氨酰胺结构类似物,对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用(  )。

  • A、甲氨蝶呤
  • B、氮杂丝氨酸
  • C、氟尿嘧啶
  • D、6-巯基嘌呤
  • E、阿糖胞苷
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