患者，女性，36岁，近半年来出现双下肢无力、行走不稳等症状，且症状逐渐加重。家族史中，其母亲在50岁时因类似症状被诊断为遗传性共济失调。患者无其他显著病史，神经系统检查显示小脑功能障碍的迹象，包括眼球震颤和指鼻试验异常。
遗传性共济失调的遗传模式有哪些？
针对该患者的初步诊断，应考虑进行哪些遗传学检测？
如果检测结果显示患者携带SCA3突变，这将意味着什么？
如何向患者及其家庭解释遗传性共济失调的预后和管理？
对于此类遗传性疾病，预防措施主要有哪些？
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