临床执业医师

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麻醉药品和精神药品管理条例

  • 试卷价格:VIP独享
  • 年份:2020年
  • 类型:章节练习
  • 总分:17.00分
  • 总题数:16题
  • 作答:200分钟
试题预览
1、某省甲企业是一知名的药品生产企业,其开发研制出一种普通新药,并且经过了批准获得了生产资格。但是该新药必须以第一类精神药品为原料才能生产,此时甲企业必须经哪个机构批准后才能向定点生产企业购买
  • A、国务院
  • B、所在地省、自治区、直辖市人民政府
  • C、国务院药品监督管理部门
  • D、国务院卫生行政部门
  • E、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
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2、某医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,因临床需要某种麻醉药品,但经过寻找市场上并无供应,此时该医疗机构需要配制该麻醉药品,应当经哪个部门批准
  • A、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
  • B、国务院药品监督管理部门
  • C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
  • D、国务院卫生行政部门
  • E、国务院
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3、某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品,但该医疗机构无法提供,此时该医疗机构
  • A、可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
  • B、向该医疗机构所在地药品监督管理部门请示
  • C、向该医疗机构所在地卫生行政部门请示
  • D、向省级人民政府卫生行政部门请示
  • E、建议患者转院治疗
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5、麻醉类药品处方保存时间
  • A、1年
  • B、2年
  • C、3年
  • D、4年
  • E、5年
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