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1、甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为
- A、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
- B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
- C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
- D、国务院
- E、国务院卫生行政部门
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2、某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报，反映在县医院眼科就诊使用某药后发生"眼内炎"。药品监督管理部门经过调查确认该药为假药，其法定依据是
- A、未标明有效期
- B、未注明生产批号
- C、未经批准而进口
- D、超过有效期
- E、擅自添加着色剂
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4、某药厂销售代表在和某县医院几名医师达成协议后，医师在处方时使用该药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对该药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予处分、没收违法所得的部门是
- A、药品监督管理部门
- B、工商行政管理部门
- C、医师协会
- D、消费者权益保护协会
- E、卫生行政部门
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