该患儿最可能的诊断是

• A、先天性巨结肠
• B、21-三体综合征
• C、苯丙酮尿症
• D、先天性甲状腺功能减低症
• E、黏多糖病

最有明确诊断价值的检查是

• A、TSH、T
• B、结肠镜检查
• C、甲状腺扫描
• D、尿三氯化铁试验
• E、染色体核型分析

最佳的治疗方案是

• A、给予多种维生素
• B、给予碘制剂
• C、给予低苯丙氨酸饮食
• D、终身服用甲状腺素
• E、供给充足蛋白质