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临床执业助理医师

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患儿5岁，2岁时发现智力低下，查体:表情呆滞，皮肤苍白，毛发发黄，有怪臭味，血中苯丙氨酸含量高于正常，该疾病的发病机制为

  • A、常染色体隐性遗传
  • B、常染色体显性遗传
  • C、性染色体显性遗传
  • D、性染色体隐性遗传
  • E、多基因遗传
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