为明确诊断，该患儿需完善哪些检查（ ）。

• A、冷凝集素试验
• B、红细胞渗透脆性试验
• C、血红蛋白电泳检测
• D、抗碱血红蛋白检测
• E、HbF酸洗脱法检测
• F、红细胞镰变试验
• G、抗人球蛋白试验
• H、外周血涂片

患儿外周血涂片呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均, 可见异型，靶形红细胞（可有0~66%）; 红细胞渗透脆性降低；血红蛋白电泳检测示HbF含量明显增高; 抗碱血红蛋白40%以上。该患儿诊断为（ ）。

• A、α-珠蛋白生成障碍性贫血
• B、β-珠蛋白生成障碍性贫血
• C、血红蛋白H病
• D、血红蛋白Barts病
• E、高铁血红蛋白血症
• F、血红蛋白S病
• G、镰状细胞贫血
• H、β地中海贫血

患儿X线检查可有哪些表现（ ）。

• A、掌骨、指骨骨髓腔增宽
• B、患儿X线检查无异常
• C、长骨皮质变薄
• D、颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺
• E、长骨皮质变厚
• F、掌骨、指骨骨髓腔狭窄

下列关于珠蛋白生成障碍性贫血的叙述正确的是（ ）。

• A、又称地中海贫血
• B、是一组遗传性疾病
• C、在我国，南方发病率比北方高
• D、本病有种族或家族史
• E、是由于珠蛋白基因的缺失或缺陷，引起血红蛋白珠蛋白肽链中一种或几种合成不平衡所致
• F、α-珠蛋白基因位于16号染色体
• G、β-珠蛋白基因位于11号染色体

β-珠蛋白生成障碍性贫血的治疗要点包括（ ）。

• A、限制含铁药物的使用
• B、限制进食含铁食物
• C、重型案例需反复输血，使血红蛋白维持在60~80g/L，以维持生理功能
• D、反复输血可引起含铁血黄素沉着症或血色病，对此可用螯合剂去铁胺，每日肌内注射500mg，每周连续使用6天，长期使用；加用维生素C促进尿铁排泄
• E、补充叶酸和维生素E
• F、脾切除术的指征：5~6岁或以上的患儿；需要输血的次数和量逐渐增多；巨脾引起压迫症状；合并脾功能亢进