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全科医学(中级)[301]

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再生障碍性贫血的发病机制为

  • A、造血干细胞增生和分化异常
  • B、遗传性Hb合成异常
  • C、慢性失血
  • D、获得性红细胞膜缺陷
  • E、遗传性红细胞膜缺陷

地中海性贫血的发病机制为

  • A、造血干细胞增生和分化异常
  • B、遗传性Hb合成异常
  • C、慢性失血
  • D、获得性红细胞膜缺陷
  • E、遗传性红细胞膜缺陷

缺铁性贫血的发病机制为

  • A、造血干细胞增生和分化异常
  • B、遗传性Hb合成异常
  • C、慢性失血
  • D、获得性红细胞膜缺陷
  • E、遗传性红细胞膜缺陷

遗传性球形红细胞增多症的发病机制为

  • A、造血干细胞增生和分化异常
  • B、遗传性Hb合成异常
  • C、慢性失血
  • D、获得性红细胞膜缺陷
  • E、遗传性红细胞膜缺陷
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