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儿科学(中级)[332]
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儿科学(中级)[332]
关于"Alport综合征"的诊断、治疗及预后叙述错误的是
A、皮肤Ⅳ胶原蛋白染色阳性
B、多为X连锁显性遗传,其致病基因为COL4A5
C、目前尚无特殊治疗,发展至终末肾则需透析、移植
D、有报道予环孢素或ACEI类药物治疗以期可延缓肾功能减退
E、一般女患者预后较好,可存活在60岁以上,男患者则多于30岁后发展至肾衰竭
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